ABSTRACT
Trezentos e setenta e três pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Nitrendipina em dosagem única diária (20mg por dia durante 45 dias). Os dados foram compilados em fichas individuais onde eram registrados o diagnóstico, os níveis, as doenças concomitantes, as reaçöes adversas, a tolerabilidade e os efeitos terapêuticos. Os resultados indicaram que 42% dos pacientes obtiveram melhoras contra apenas 16% de pacientes beneficiados com o tratamento anterior. Dos efeitos adversos atribuíveis à droga, os mais significativos foram as cefaléias (14,4%) que provocaram o abandono da medicaçäo em 11 pacientes (29,9%)
Subject(s)
Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Humans , Male , Female , Headache/drug effects , Hypertension/drug therapy , Nitrendipine/pharmacology , Antihypertensive Agents/adverse effects , Calcium Channel Blockers , Hypertension/complications , Multicenter Studies as Topic , Nitrendipine/adverse effects , Nitrendipine/therapeutic use , Data Interpretation, StatisticalABSTRACT
Duzentos e oitenta pacientes com hipertensäo arteial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Enalapril na dosagem de 10 a 20 mg como monoterapia e em associaçäo com diuréticos (hidroclorotiazida). Cento e cinquenta e nove pacientes (56%) responderam a uma dosagem única de 10 mg/dia, sendo que est número aumentou para 180 (64%) com dosagem de 20 mg/dia e para 220 pacientes (78,5%) quando houve associaçäo com diurético. Houve queda significativa (p < 0,05) dos valores iniciais (PAS - 167 ou - 17 e PAD - 105 + ou - 15,5) para os valores finais, 45 dias após (PAS - 138 + ou - 15 e PAD - 88 + ou - 8,5). Näo houve variaçäo da freqüência cardíaca e nem o aparecimento de efeitos adversos significantes. Conclui-se que o Enalapril nas doses de 10 a 20mg ou em associaçäo com diurético, é droga eficaz na reduçäo da pressäo arterial em pacientes hipertensos
Subject(s)
Middle Aged , Humans , Male , Female , Hypertension/drug therapy , Arterial Pressure , Enalapril/administration & dosage , Enalapril/adverse effects , Enalapril/therapeutic use , Multicenter Studies as TopicABSTRACT
Objetivo - Avaliaçäo da eficácia e tolerabilidade do Atenolol em pacientes com hipertensäo arterial essencial leve e moderada. Material e métodos - Quinhentos e setenta e dois pacientes com hipertensäo arterial leve e moderada foram submetidos a tratamento com Atenolol 50 mg em dose única diária, durante 30 a 45 dias. A cada 15 dias foram registrados os níveis tensionais e todos os outros dados referidos na ficha clínica. Resultados - Os valores médios sistólicos e diastólicos em posiçäo ortostática e supina foram os seguintes: Em posiçäo ortostática: (163 ñ 11 para 121 ñ 5 - p < 0,05 e 104 ñ 6 para 80 ñ 7 - p 0,05). Em posiçäo supina: (165 ñ 10 para 140 ñ 7 - p < 0,05 e 105 ñ 5 para 79 ñ 6 - p < 0,05). Näo houve variaçäo significante de freqüência cardíaca. Conclusäo - O Atenolol mostrou-se eficaz no tratamento da hipertensäo leve e moderada, na dosagem única de 50 mg/dia, näo provocando efeitos adversos significativos
Subject(s)
Humans , Atenolol/therapeutic use , Hypertension/drug therapy , Brazil , Multicenter Studies as TopicABSTRACT
Foram tratados, em estudo multicêntricos, 143 pacientes acometidos de neuropatias induzidas por lesöes traumáticas, compressivas ou inflamatórias da coluna e membros. Foram computados os resultados obtidos previamente com tratamento clássico e comparados com os resultados obtidos com gangliosídeos. Os ganliosídeos foram usados na dosagem de 40mg/dia por 20 dias, tendo-se obtido 49,6 por cento de bons resultados contra 24,4 por cento com refência ao tratamento clássico. os efeitos colaterais atribuíveis à droga foram de pequena monta näo determinando, em nenhum caso, suspensäo ou interrupçäo da medicaçäo
Subject(s)
Humans , Male , Female , Child , Adolescent , Adult , Middle Aged , Musculoskeletal Diseases/drug therapy , Gangliosides/therapeutic use , Pain/drug therapy , Gangliosides/administration & dosage , Gangliosides/adverse effects , Treatment OutcomeABSTRACT
Neste estudo foram tratados 588 pacientes acometidos de diferentes neuropatias periféricas. A dosagem empregada de gangliosídeos foi de 20mg I.M. dia, durante 5 dias por semana, num total de 8 semanas. Mais de 80% dos pacientes se beneficiaram com a medicaçäo, que proporcionou melhora considerável sensitivo-motora comprovada por dados clínicos e, em alguns casos, por parâmetros eletrofisiológicos. Cinco pacientes referiram paraefeitos, sendo que apenas um paciente teve que suspender a medicaçäo